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Tipo do documento: Tese
Título: Crescimento do tumor sólido de Ehrlich frente à inibição não seletiva das cicloxigenases
Título(s) alternativo(s): Growth of Ehrlich solid tumor front of nonselective inhibition of cyclooxygenase
Autor: Brito, André Cavichioli de 
Primeiro orientador: Okamoto, Roberta
Resumo: As neoplasias malignas popularmente conhecidas como câncer é caracterizado pelo crescimento celular desordenado e autônomo. O crescimento da maioria das neoplasias malignas é acompanhado da elevada expressão das enzimas cicloxigenases (COX s) responsáveis pela modulação de vários mediadores químicos. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do tratamento com inibidor não seletivo de cicloxigenases sobre o desenvolvimento do tumor sólido de Erhlich, nos períodos de quatorze dias e vinte e um de tratamento, correlacionando com a evolução tumoral, fibrose e a participação de macrófagos. A metodologia de avaliação foi através da coloração H.E para área de total, área de necrose, para os demais paramento foi empregado a técnica de Imunoistoquimica marcação para macrófago, VEFG e fibras de colágenas tipo 1. A inibição não seletiva das ciclooxigenases resultou em redução significativa da área total aos 14 e 21 dias de tratamento (14 dias= 2,81±0,85; 21dias=5,58±1,32), um aumento nas dimensões das áreas de necrose aos 7 e 14 de tratamento (7 dias=0,66±0,24mm2; 14 dias=2,25±2,32mm2), redução nas ares de parênquima aos 7 e 14 de tratamento (7dias=1,67±1,71mm2; 14dias=1,70±130mm2), elevação significativa na produção de colágeno 7 e 21 de tratamento (7dias=18,8±9,4mm2; 21dias=13,0±7,9mm2) e VEGF um aumento em 7 dias de tratamento (11,7±7,0mm2). O Tratamento não afetou o influxo de macrófagos. Pode-se concluir que a inibição não seletiva de cicloxigenases foi efetiva em controlar o crescimento tumoral no período intermediário de avaliação e que, neste período, a baixa produção de colágeno tipo I está envolvida nesta contenção, apontando para um importante papel dos fibroblastos. Porém, há sugestão de que macrófagos não estejam envolvidos, pelo mesmo numericamente, nesta contenção do crescimento do tumor sólido de Ehrlich. Estudos adicionais são necessários para esclarecer a participação e o fato de que o tratamento em faze inicial estimulou a produção de VEGF, importante para a formação de um ambiente bem vascularizado para implantação tumoral.
Abstract: Malignant neoplasms, popularly known as cancer, are characterized by autonomous and uncontrolled cell growth. The development of several human câncer is accompanied by high expression of the enzyme cyclooxygenase (COXs) responsible for the generation of various metabolites such as prostaglandins, and subsequent modulation of inflammatory chemical mediators. The aim of this study was to evaluate the effect of treatment with non-selective cyclooxygenase inhibitor on the development of solid Erhlich tumor, in periods of seven, fourteen and twenty-one days of treatment, correlating with tumor development, fibrosis and involvement of macrophages . After the evaluation period, the animals were euthanized, the tumor removed and routinely processed for HE staining for analysis of total area, area of necrosis and parenchyma. For evaluation of collagen type I, VEGF, and macrophages was used immunohistochemistry. The nonselective inhibition of cyclooxygenases resulted in significant reduction in total area to 14 days (14 days = 2.81 ± 0.85), an increase in dimension of necrotic area at 14 days of treatment (14 days = 2.25 ± 2.32 mm2), reduction in the areas parenchyma to 7:14 days of treatment (7days = 1.67 ± 1.71 mm2; 14dias = 1.70 ± 130mm2), significant reduction in collagen production after 14 days of treatment (14 days = 11.8 ± 6.2 mm2) and increased VEGF at 7 days of treatment (11.7 ± 7.0 mm2). Treatment did not affect the influx of macrophages. It can be concluded that the nonselective inhibition of cyclooxygenase was effective in controlling tumor growth in the intervening period of assessment and that in this period, the low production of collagen type I is involved in this contention, pointing to an important role of fibroblasts. However, no suggestion that macrophages are not involved, at least numerically, this containment of growth solid Ehrlich tumor. Additional studies are needed to clarify the involvement and the fact that the treatment in early stage stimulated the production of VEGF, important for the formation of a well-vascularized tissue for tumor implantation.
Palavras-chave: TUMOR SÓLIDO DE EHRLICH
CICLOXIGENASES
INDOMETACINA
FIBRAS COLÁGENAS TIPO I
FATOR DE CRESCIMENTO VASCULAR ENDOTELIAL
MACRÓFAGOS
SOLID EHRLICH TUMOR
CYCLOOXYGENASE
INDOMETHACIN
COLLAGEN TYPE I
VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR
MACROPHAGES
Área(s) do CNPq: CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA
Idioma: por
País: BR
Instituição: IASCJ - Universidade Sagrado Coração
Sigla da instituição: USC
Departamento: Ciências da Saúde e Biológicas
Programa: Biologia Oral
Citação: BRITO, André Cavichioli de. Growth of Ehrlich solid tumor front of nonselective inhibition of cyclooxygenase. 2012. 66 f. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - IASCJ - Universidade Sagrado Coração, Bauru, 2012.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://localhost:8080/tede/handle/tede/147
Data de defesa: 28-Fev-2012
Aparece nas coleções:Doutorado em Biologia Oral

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