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dc.creatorBrito, André Cavichioli de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0454706343336963por
dc.contributor.advisor1Okamoto, Roberta-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4795623U4por
dc.date.accessioned2015-10-20T18:56:05Z-
dc.date.available2012-10-01-
dc.date.issued2012-02-28-
dc.identifier.citationBRITO, André Cavichioli de. Crescimento do tumor sólido de Ehrlich frente à inibição não seletiva das cicloxigenases. 2012. 66 f. Tese (Doutorado em Biologia Oral) - IASCJ - Universidade Sagrado Coração, Bauru, 2012.por
dc.identifier.urihttp://tede2.usc.br:8080/jspui/handle/tede/214-
dc.description.resumoAs neoplasias malignas popularmente conhecidas como câncer é caracterizado pelo crescimento celular desordenado e autônomo. O crescimento da maioria das neoplasias malignas é acompanhado da elevada expressão das enzimas cicloxigenases (COX s) responsáveis pela modulação de vários mediadores químicos. O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do tratamento com inibidor não seletivo de cicloxigenases sobre o desenvolvimento do tumor sólido de Erhlich, nos períodos de quatorze dias e vinte e um de tratamento, correlacionando com a evolução tumoral, fibrose e a participação de macrófagos. A metodologia de avaliação foi através da coloração H.E para área de total, área de necrose, para os demais paramento foi empregado a técnica de Imunoistoquimica marcação para macrófago, VEFG e fibras de colágenas tipo 1. A inibição não seletiva das ciclooxigenases resultou em redução significativa da área total aos 14 e 21 dias de tratamento (14 dias= 2,81±0,85; 21dias=5,58±1,32), um aumento nas dimensões das áreas de necrose aos 7 e 14 de tratamento (7 dias=0,66±0,24mm2; 14 dias=2,25±2,32mm2), redução nas ares de parênquima aos 7 e 14 de tratamento (7dias=1,67±1,71mm2; 14dias=1,70±130mm2), elevação significativa na produção de colágeno 7 e 21 de tratamento (7dias=18,8±9,4mm2; 21dias=13,0±7,9mm2) e VEGF um aumento em 7 dias de tratamento (11,7±7,0mm2). O Tratamento não afetou o influxo de macrófagos. Pode-se concluir que a inibição não seletiva de cicloxigenases foi efetiva em controlar o crescimento tumoral no período intermediário de avaliação e que, neste período, a baixa produção de colágeno tipo I está envolvida nesta contenção, apontando para um importante papel dos fibroblastos. Porém, há sugestão de que macrófagos não estejam envolvidos, pelo mesmo numericamente, nesta contenção do crescimento do tumor sólido de Ehrlich. Estudos adicionais são necessários para esclarecer a participação e o fato de que o tratamento em faze inicial estimulou a produção de VEGF, importante para a formação de um ambiente bem vascularizado para implantação tumoral.por
dc.description.abstractMalignant neoplasms, popularly known as cancer, are characterized by autonomous and uncontrolled cell growth. The development of several human câncer is accompanied by high expression of the enzyme cyclooxygenase (COXs) responsible for the generation of various metabolites such as prostaglandins, and subsequent modulation of inflammatory chemical mediators. The aim of this study was to evaluate the effect of treatment with non-selective cyclooxygenase inhibitor on the development of solid Erhlich tumor, in periods of seven, fourteen and twenty-one days of treatment, correlating with tumor development, fibrosis and involvement of macrophages . After the evaluation period, the animals were euthanized, the tumor removed and routinely processed for HE staining for analysis of total area, area of necrosis and parenchyma. For evaluation of collagen type I, VEGF, and macrophages was used immunohistochemistry. The nonselective inhibition of cyclooxygenases resulted in significant reduction in total area to 14 days (14 days = 2.81 ± 0.85), an increase in dimension of necrotic area at 14 days of treatment (14 days = 2.25 ± 2.32 mm2), reduction in the areas parenchyma to 7:14 days of treatment (7days = 1.67 ± 1.71 mm2; 14dias = 1.70 ± 130mm2), significant reduction in collagen production after 14 days of treatment (14 days = 11.8 ± 6.2 mm2) and increased VEGF at 7 days of treatment (11.7 ± 7.0 mm2). Treatment did not affect the influx of macrophages. It can be concluded that the nonselective inhibition of cyclooxygenase was effective in controlling tumor growth in the intervening period of assessment and that in this period, the low production of collagen type I is involved in this contention, pointing to an important role of fibroblasts. However, no suggestion that macrophages are not involved, at least numerically, this containment of growth solid Ehrlich tumor. Additional studies are needed to clarify the involvement and the fact that the treatment in early stage stimulated the production of VEGF, important for the formation of a well-vascularized tissue for tumor implantation.eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-10-20T18:56:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_andre_cavichioli_de_brito.pdf: 8613023 bytes, checksum: 60da36a5659c3eb20ba8e57ba176315d (MD5) Previous issue date: 2012-02-28eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherIASCJ - Universidade Sagrado Coraçãopor
dc.publisher.departmentCiências da Saúde e Biológicaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUSCpor
dc.publisher.programBiologia Oralpor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectTUMOR SÓLIDO DE EHRLICHpor
dc.subjectCICLOXIGENASESpor
dc.subjectINDOMETACINApor
dc.subjectFIBRAS COLÁGENAS TIPO Ipor
dc.subjectFATOR DE CRESCIMENTO VASCULAR ENDOTELIALpor
dc.subjectMACRÓFAGOSpor
dc.subjectSOLID EHRLICH TUMOReng
dc.subjectCYCLOOXYGENASEeng
dc.subjectINDOMETHACINeng
dc.subjectCOLLAGEN TYPE Ieng
dc.subjectVASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOReng
dc.subjectMACROPHAGESeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIApor
dc.titleCrescimento do tumor sólido de Ehrlich frente à inibição não seletiva das cicloxigenasespor
dc.title.alternativeGrowth of Ehrlich solid tumor front of nonselective inhibition of cyclooxygenaseeng
dc.typeTesepor
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